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Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat das Ruhen der Marktzulassung für das systemische Antipsoriatikum Efalizumab (RAPTIVA) empfohlen. Anlass ist eine erneute Nutzen-Risiko-Bewertung durch den europäischen Arzneimittelausschuss (CHMP), nachdem ein weiterer Bericht eines Todesfalles bekannt wurde. Damit sind seit September 2008 insgesamt drei bestätigte Erkrankungen an der in der Regel rasch zum Tode führenden opportunistischen viralen Hirninfektion dokumentiert. Zwei Patienten sind bereits verstorben.